近日，国际知名药理学期刊《Frontiers in Pharmacology》（译名：《药理学前沿》）在线发表了阿美替尼真实世界治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性分析回顾性研究结果。该研究不仅报道了真实世界阿美替尼更长的无进展生存时间（PFS）和总生存期（OS）数据，还报道了有症状脑转移、T790M阴性、共突变、多器官转移等患者的临床获益。
这是一项包含173例患者的单中心真实世界观察性研究，由河南省肿瘤医院王慧娟教授团队主导，旨在研究阿美替尼真实世界治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。
研究表明，一线接受阿美替尼治疗的77例患者中，客观缓解率（ORR）为 77.92%（95% CI:67.02%-86.58%），疾病控制率（DCR）为100% （95% CI：95.32%-100.00%），中位无进展生存期（mPFS）为24.97个月（95% CI：19.4- NR），中位生存时间（mOS）未达到（95% CI：NR-NR）。后线接受阿美替尼治疗的96例患者中，ORR为46.88% （95% CI：36.61%-57.33%），DCR为89.58% （95% CI：81.67%-94.89%），mPFS为15.17个月（95% CI：11.23–22.88），mOS为21.40个月（95% CI：17.23-NR）。
同时，研究结果还揭示了阿美替尼良好的安全性，大部分不良反应为1-2 级，在对症治疗后，患者的生化指标及临床症状均得到缓解。
作为中国首个原研三代EGFR-TKI，阿美替尼创新性地引入环丙基结构，具有良好的脂溶性和稳定性，能更好地透过血脑屏障，且不良反应发生率低，目前已经成为 EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R突变和EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性 NSCLC成人患者推荐治疗方案。
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